apa itu DNA?????

hai teman2 ketemu lagi sama kita,udah lama gak posting nihh pasti kalian nunggu2 kaaan hayoo ngakuu hehe kali ini kita akan posting tentnag DNA,apa itu DNA????mari kita bahas cekidot.
genetika manusia
genetika manusia itu ada macem2 beberapa contoh yg ane tau, termasuk tumpang tindihnya :
-genetika klasik
-Sitogenetika
-genetika molekular
-biokimia genetika
-genomika, genetika populasi
-perkembangan genetika
-genetika klinis
-dan konseling genetik.

apa sih gunanya studi tentang genetika ini?
= macem2. salah satunya kita bisa tahu tentang sifat manusia, memahami perkembangan penyakit yang efektif, dan memahami genetika kehidupan manusia.

faktor - faktor yang menyebabkan pewarisan sifat manusia:

- autosomal dominan warisan
non seks kromosom atau disebut juga dominan " karena satu salinan-warisan dari kedua orang tua-sudah cukup untuk menyebabkan sifat ini muncul. Hal ini sering berarti bahwa salah satu orang tua juga harus memiliki sifat yang sama, kecuali jika telah muncul karena mutasi baru.

contoh penyakitnya:
- penyakit huntington dan achondroplasia

autosomal resesif warisan
merupakan salah satu ciri pola pewarisan untuk suatu sifat, penyakit, atau gangguan untuk diteruskan melalui keluarga. Untuk sifat resesif atau penyakit yang akan ditampilkan dua salinan dari sifat atau kelainan perlu disajikan. Sifat atau gen yang akan berlokasi di non-seks kromosom. . Karena diperlukan dua salinan suatu sifat untuk menampilkan sebuah ciri, banyak orang tidak sadar dapat menjadi pembawa penyakit. sebuah penyakit atau sifat resesif dapat tetap tersembunyi. Contoh gangguan resesif autosomal albinisme, Cystic Fibrosis, penyakit Tay-Sachs.

kyk alzheimer.. si penderita ngga sadar akan penyakit yg udh dia derita dr bawaan lahir.

- X-terkait dan pewarisan terkait-Y

ngga bgtu tau yg ini.. =.=a mungkin coquline bisa bantu jelasin. td search di google inggrisnya susah

pokok e yang ane tahu..
x gen itu sama seperti gen autosomal memiliki kedua jenis dominan dan resesif.
nah x gen ini jarang terlihat pada wanita. namun biasanya mempengaruhi laki2. Hal ini karena laki-laki mewarisi kromosom X dan semua gen terkait-X akan diwariskan dari sisi ibu. Ayah hanya mewariskan kromosom Y mereka ke anak-anak mereka, sehingga tidak ada karakter terkait-X akan diwariskan dari ayah ke anak..

Betina mengungkapkan terkait-X gangguan ketika mereka homozigot untuk kekacauan dan menjadi pembawa heterozigot mereka.
contoh gangguan pada gen x adalah hemofilia A

yang dibawa oleh ratu victoria dr inggris
pangeran Alexei dari Russia menderita hemifilia A.. kalo jatuh dan terluka.. darahnya sulit mengering / tidak mw berhenti keluar.

trus yang lainnya... gangguan gen x ini jg adalah Coffin-Lowry syndrome, yang disebabkan oleh mutasi pada gen ribosomal protein. Hasil mutasi ini dalam kerangka, kraniofasial kelainan, keterbelakangan mental, dan pendek.


silsilah
silsilah ini dipakai untuk menunjukkan hubungan leluhur selama beberapa generasi, untuk mendeteksi macam2 penyakit genetika. silsilah juga dapat digunakan untuk membantu menentukan kesempatan bagi orangtua untuk menghasilkan keturunan dengan sifat tertentu. Empat ciri yang berbeda dapat diidentifikasi dengan analisis bagan silsilah: autosom dominan, autosom resesif, x-link, atau y-link

kariotipe
kariotipe adalah gambaran dari semua kromosom pada metafase tahap diatur menurut panjang dan posisi sentromer.
fungsi kariotipe dalam genetika klinis, untuk mendiagnosis kelainan genetika

POPULASI GENETIKA
penyebab:
seleksi alam, mutasi, aliran gen (migrasi), dan pergeseran genetik.

The Hardy-Weinberg prinsip menyatakan bahwa bila tidak ada evolusi terjadi dalam suatu populasi alel dan frekuensi genotipe tidak berubah dari satu generasi ke generasi berikutnya.Tidak ada evolusi mengacu pada tidak ada mutasi, tidak ada aliran gen, tidak ada seleksi alam, dan tidak ada pergeseran genetik. kesetimbangan dua asumsi perlu dibuat melalui perkawinan acak terjadi agar ada diskrit sehingga, generasi tidak mengalami tumpang tindih